更新時間:2021-09-16
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實驗器材的使用方法:
1、塞瓶口時消毒,右手拇指、食指塞進膠皮內,將塞旋入消毒瓶口內,瓶口再消毒
瓶直立火焰前方,雙手拇指、中指固定瓶位,雙手食指將膠皮外翻,后用消毒紙包裝
2、吸管的使用:右手松夾筒蓋,左手水平抖動管筒,管頭端暴露時取管
筒口消毒套蓋,吸管套吸頭后,火焰上方來回3次待用
3、 瓶管、蓋的使用要求同塞,需使用同一蓋時
蓋使用面放在酒精棉球上,套蓋前,蓋使用面火焰消毒
新手實驗注意事項:
新手以及那些沒有固定協(xié)作供貨商的顧客購買時往往有兩種疑慮,首要便是價格,其次,便是質量,國內試劑盒相關于進口試劑盒來說價格自然會低許多。
關于新手的視點來說價格低并不必定就會考慮購買,同時還在猶疑質量問題,由于沒有用過新品牌的試劑盒心中總是在懷疑。
利用交叉實驗即可辨別是否造假:人表面活性蛋白DSP-DELISA試劑盒
1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
4、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復合物和底物。
我司在科研領域積累了豐富的經驗,正是為了幫助中國的相關單位能夠利用我司的經驗與技術優(yōu)勢,為中國民眾提供更安全,快捷的生命領域。
做ELISA標準曲線時需要重點注意的細節(jié)問題:
1、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內,包括上限和下限;而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內。
2、檢測標準樣品時,應按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
3、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點,但至少要保證有5個點。
4、做出的標準曲線相關系數(shù)因實驗要求不同而有所變動,但一般來說,相關系數(shù)R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999。
5、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結果無從談起。
6、好采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
我公司其他產品信息:
人原鈣黏素α6(PCDHα6)ELISA試劑盒
大鼠TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒
豬胸腺肽β4(Thymosinβ4)ELISA試劑盒
人Ⅹ組磷脂酶A2(PLA2G10)ELISA試劑盒
人癌胚抗原相關細胞粘附分子1(CEACAM1)ELISA試劑盒
人甲硫氨酰氨肽酶1(METAP1)ELISA試劑盒
大鼠丁酰膽堿酯酶(BCHE)ELISA試劑盒
人膜聯(lián)蛋白A9(ANXA9)ELISA試劑盒
人丙酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒
魚過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒
人金屬硫蛋白2(MT-2)ELISA試劑盒
雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒
牛干擾素γ(IFNγ)ELISA試劑盒
人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA試劑盒
人抗C反應蛋白抗體(Anti-CRP)ELISA試劑盒
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